استثمار
سهم سايتوكينتكس (CYTK) يتراجع 11.9% إثر نتائج الربع الثالث
نتائج سايتوكينتكس للربع الثالث: بلغت مبيعات MYQORZO نحو 44.5 مليون دولار وصافي الخسارة 190.1 مليون دولار، فيما تراجع سهم CYTK بنسبة 11.9% في تداولات 5 نوفمبر 2026.
تراجعت أسهم سايتوكينتكس (Cytokinetics) (ناسداك: CYTK) بنسبة 11.9% في تداولات 5 نوفمبر 2026، وهي الجلسة التالية لإعلان الشركة نتائجها للربع الثالث. وحقق دواؤها لأمراض القلب MYQORZO (أفيكامتين) صافي إيرادات منتجات بلغ 44.5 مليون دولار خلال الربع، في حين سجلت الشركة صافي خسارة قدره 190.1 مليون دولار.
ما الذي أعلنته سايتوكينتكس في نتائج الربع الثالث
| المؤشر | الفترة الحالية | قبل عام | التغير |
|---|---|---|---|
| إجمالي الإيرادات | 47.6 مليون دولار | 1.9 مليون دولار | ارتفاع بمقدار 45.7 مليون دولار |
| مصروفات البحث والتطوير | 99.3 مليون دولار | 97.3 مليون دولار | ارتفاع بنسبة 2% |
| مصروفات البيع والمصروفات العمومية والإدارية | 113.1 مليون دولار | 69.5 مليون دولار | ارتفاع بنسبة 63% |
| صافي الخسارة | 190.1 مليون دولار | 306.2 مليون دولار | أقل بنسبة 38% |
| الخسارة للسهم | 1.37 دولار | 2.55 دولار | أقل بمقدار 1.18 دولار |
ومن إيرادات MYQORZO، جاء 43.1 مليون دولار من الولايات المتحدة و1.4 مليون دولار من ألمانيا. وارتفعت مصروفات البيع والمصروفات العمومية والإدارية (SG&A، أي الإنفاق على فرق المبيعات والنفقات العامة) بصورة رئيسية بسبب التكاليف الخارجية المرتبطة بالإطلاق التجاري للدواء وارتفاع تكاليف الموظفين.
وأكدت الشركة توقعاتها (تقديراتها الخاصة) لكامل عام 2026 لمصروفات البحث والتطوير ومصروفات البيع والعمومية والإدارية مجتمعةً عند 860 مليون دولار إلى 890 مليون دولار. وبلغ رصيد النقد وما يعادله والاستثمارات نحو 1.6 مليار دولار في 30 سبتمبر، انخفاضاً من 1.7 مليار دولار في 30 يونيو.
لماذا تراجع السهم 11.9%
بلغ حجم التراجع نحو خمسة أضعاف ونصف حجم التذبذب المعتاد للسهم في يوم تداول نموذجي. وأظهر الإعلان أن الشركة لا تزال تنفق ما يتجاوز مبيعاتها بكثير: فقد دفعت تكاليف الإطلاق مصروفات البيع والعمومية والإدارية إلى الارتفاع بنسبة 63%، وبلغت خسارة الربع البالغة 190.1 مليون دولار نحو أربعة أضعاف إجمالي الإيرادات. كما انخفض الرصيد النقدي بنحو 100 مليون دولار خلال ثلاثة أشهر.
ما الذي يجب مراقبته لاحقاً
-
طلب تكميلي لدواء جديد (Supplemental New Drug Application، وهو طلب يُقدَّم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA لإضافة استخدام جديد) مُزمع تقديمه لأفيكامتين في حالات اعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي (HCM) في الربع الرابع من 2026.
-
إطلاق MYQORZO في المملكة المتحدة في الربع الرابع من 2026، مع خطط للتوسع في مزيد من الدول خلال 2027.
-
تقديم طلب تعديل من النوع الثاني (Type II Variation، وهو طلب لتوسيع نطاق الموافقة القائمة) في الاتحاد الأوروبي مطلع 2027.
الأسئلة الشائعة
ما استخدامات MYQORZO؟
MYQORZO هو مثبط للميوسين القلبي، حاصل على الموافقة في الولايات المتحدة والصين والاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة وكندا لعلاج البالغين المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي المصحوب بأعراض، وهي حالة تؤدي فيها سماكة عضلة القلب إلى إعاقة تدفق الدم. وحققت تجربة من المرحلة الثالثة تُدعى ACACIA-HCM نتائج إيجابية في الشكل غير الانسدادي من المرض، ونُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية (New England Journal of Medicine).
كم عدد المرضى الذين يتناولون MYQORZO؟
خلال عام 2026 وحتى 30 سبتمبر، صُرف MYQORZO لأكثر من 2,800 مريض، ووصفه ما يقارب 1,100 من مقدمي الرعاية الصحية. كما منحت كل من وزارة الصحة الكندية (Health Canada) والهيئة التنظيمية البريطانية MHRA الترخيص للدواء خلال الفترة.
المصادر
هذا المقال لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة استثمارية.