استثمار
سهم EWTX يرتفع 4.3% بدعم من نتائج الربع الثالث وتقدّم برنامج EDG-7500
ارتفعت أسهم إيدجوايز ثيرابيوتكس (Edgewise Therapeutics) بنسبة 4.3% بعد أن أظهرت نتائج الربع الثالث ربحاً بقيمة 1.17 مليار دولار من بيع سيفاسيمتين (sevasemten)، فيما تسير تجربة المرحلة الثالثة لـ EDG-7500 وفق الخطة.
ارتفع سهم إيدجوايز ثيرابيوتكس (Edgewise Therapeutics) (EWTX) بنسبة 4.3% في جلسة التداول الاعتيادية يوم 5 نوفمبر 2026، أي في اليوم التالي لإعلان الشركة نتائج الربع الثالث. وبلغ رصيد النقد وما يعادله والأوراق المالية القابلة للتداول 1,743.9 مليون دولار في 30 سبتمبر 2026، مقارنةً بـ 530.1 مليون دولار في نهاية 2025.
ما أعلنته إيدجوايز ثيرابيوتكس
| المؤشر | الفترة الحالية | قبل عام | التغير |
|---|---|---|---|
| مصروفات البحث والتطوير | 31.6 مليون دولار | 37.5 مليون دولار | انخفاض 16% |
| المصروفات العمومية والإدارية | 14.6 مليون دولار | 9.4 مليون دولار | ارتفاع 55% |
| إيرادات الفوائد | 16.5 مليون دولار | 6.2 مليون دولار | ارتفاع 166% |
| صافي الدخل (الخسارة) | 1,166.2 مليون دولار | (40.7 مليون دولار) | تحوّل إلى الربح |
| ربحية السهم المخففة | 9.65 دولار | (0.39 دولار) | تحوّل إلى الربح |
ربحية السهم المخففة هي الربح لكل سهم، مع احتساب الأسهم التي قد تضيفها الخيارات والمنح المماثلة. وهذا الربح استثنائي لمرة واحدة، إذ يعود إلى مكسب بقيمة 1.348 مليار دولار من بيع برنامج سيفاسيمتين (sevasemten) ونشاط علاج ضمور العضلات إلى سيرفييه (Servier) في يوليو 2026، وهي صفقة جلبت 1.396 مليار دولار نقداً كدفعة مقدمة. وبلغت مصروفات ضريبة الدخل على الصفقة 155.3 مليون دولار. ولا تزال الشركة دون أي إيرادات من مبيعات المنتجات.
انخفض الإنفاق على البحث والتطوير (R&D) أساساً بسبب توقف تكاليف سيفاسيمتين بعد البيع، في حين ارتفع الإنفاق على EDG-7500 والأبحاث في المراحل المبكرة. وارتفعت التكاليف العمومية والإدارية (G&A) بفعل التوظيف والمكافآت القائمة على الأسهم والأتعاب المهنية.
لماذا ارتفع السهم 4.3%
جاء الارتفاع بما يقارب ضعف حجم التذبذب اليومي المعتاد للسهم. وقالت الشركة إن تجربة المرحلة الثالثة لـ EDG-7500 تسير وفق الخطة لتنطلق بحلول نهاية 2026. والمرحلة الثالثة هي الاختبار الموسّع في المراحل المتأخرة الذي يُشترط عادةً للحصول على الموافقة. وتشمل التجربة اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) بنوعيه الانسدادي وغير الانسدادي، وهو تثخّن في عضلة القلب. كما أعطت الشركة الجرعة الأولى لأول مريض في تجربة المرحلة الثانية EQUINOX-HFpEF لدواء ثانٍ هو EDG-15400.
ما الذي يجب مراقبته لاحقاً
-
ما إذا كانت تجربة المرحلة الثالثة لـ EDG-7500 ستنطلق فعلاً بحلول نهاية 2026
-
مستجدات تسجيل المرضى في تجربة EQUINOX-HFpEF
-
التقرير الفصلي المقبل للاطلاع على أحدث مستويات النقد والإنفاق
الأسئلة الشائعة
ما هو EDG-7500؟
هو حبة دوائية تجريبية تؤخذ عن طريق الفم، صُممت لتعمل على السلسلة الخفيفة التنظيمية لعضلة القلب، فتُبطئ الانقباض المبكر وتحسّن قدرة القلب على الارتخاء. وقد عُرضت نتائج إيجابية على مدى 12 أسبوعاً من تجربة المرحلة الثانية CIRRUS-HCM في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب في أغسطس 2026.
لأي حالة يُختبر EDG-15400؟
يُختبر على البالغين المصابين بقصور القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي (HFpEF)، أي أن القلب يضخ الدم بشكل طبيعي (بكسر قذفي لا يقل عن 50%) لكنه يرتخي بصورة ضعيفة. والتجربة مدرجة على موقع ClinicalTrials.gov تحت الرقم NCT07795814.
المصادر
هذا المقال لأغراض المعلومات فقط ولا يُعد نصيحة استثمارية.